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cn2服务器_怎么选_国内云服务器

2021-04-06 19:02 出处:欧普曼云计算 人气: 评论(0

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伊利诺伊州埃文斯顿市。——Aptinyx公司(Nasdaq:APTX)是一家临床阶段生物制药公司,正在开发治疗脑和神经系统疾病的转化疗法,今天宣布,该公司已重新激活研究地点,并重新开始招募NYX-2925纤维肌痛患者的第二阶段研究。由于美国COVID-19流感大流行的升级,该研究的报名已于2020年3月暂停。"我们很高兴能重新开始这项研究,"Aptinyx的总裁兼首席执行官诺伯特·里德尔博士说它将建立在我们对NYX-2925治疗纤维肌痛患者的第一阶段2评估的积极结果的基础上。为了支持这一重新开始,我们已经纳入了适当的预防措施,云服务器买哪个好,淘客佣金,旨在在目前的COVID-19环境中安全地进行这项后续研究。我们将密切关注未来几个月的招生进度,以告知时间表预期,但目前预计将在2022年上半年报告这项研究的数据。"关于2期纤维肌痛的研究第2阶段研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估NYX-2925治疗纤维肌痛的有效性和安全性。大约300名患者将被纳入这项研究。筛选期结束后,符合条件的患者将随机接受口服NYX-2925 50毫克、NYX-2925 100毫克或安慰剂,每天一次。研究的主要终点是在10分数值评分量表(NRS)上报告的12周内平均每日疼痛评分与基线的变化。还将评估与疼痛、疲劳、认知能力和患者生活质量相关的多个次要终点。Aptinyx预计将在2022年上半年报告该研究的主要数据。更多关于这项研究的信息可以在临床医生.gov(NCT04147858)。关于纤维肌痛纤维肌痛是一种慢性病,伴随着广泛的疼痛和压痛,返利购物,云服务市场,以及全身疲劳。许多人认为纤维肌痛是一种主要在中枢神经系统中介导的疾病,因为纤维肌痛患者通常没有直接的外周损伤或损伤。患有纤维肌痛的人通常也会经历睡眠中断、情绪低落和认知障碍。据估计,在美国,纤维肌痛影响超过500万人。目前,只有三种FDA批准的药物治疗纤维肌痛,但它们的疗效有限,而且在许多患者身上产生了沉重的副作用。关于NYX-2925NYX-2925是一种新型的口服NMDA受体调节剂,目前正处于治疗慢性疼痛的第2阶段。在临床研究中,NYX-2925已经证明了影响中枢疼痛处理的活性,从而减轻了疼痛和其他与慢性疼痛相关的症状。在1期和2期临床研究中,NYX-2925在大剂量范围内表现出良好的安全性和耐受性。美国食品和药物管理局已批准Aptinyx开发NYX-2925,服务器租用,用于治疗DPN相关的神经性疼痛。关于AptinyxAptinyx公司是一家临床阶段生物制药公司,专注于发现、开发和商业化用于治疗大脑和神经系统疾病的专利合成小分子。AptYNX有一个平台,用于发现新的化合物,通过独特的机制来调节,而不是阻断或过度激活NMDA受体,增强突触可塑性,神经细胞通讯的基础。该公司在中枢神经系统适应症的临床开发中有三个候选产品,包括慢性疼痛、创伤后应激障碍和与帕金森病相关的认知障碍。Aptinyx还从其专有的发现平台上开发了其他化合物,该平台继续产生丰富多样的小分子NMDA受体调节剂,有可能治疗一系列神经系统疾病。更多信息,请访问。前瞻性声明本新闻稿中关于非历史事实的声明是1995年《私人证券诉讼改革法》所指的"前瞻性声明"。由于此类声明存在风险和不确定性,因此实际结果可能与此类前瞻性声明明示或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于关于公司业务计划和目标的声明,包括对NYX-2925的未来计划或预期以及NYX-2925的潜在治疗效果、关于设计、实施、时间安排的期望,以及NYX-2925治疗纤维肌痛患者的第2阶段研究的成功,包括COVID-19预防措施,以及公司收到和公布NYX-2925纤维肌痛患者第2阶段研究的注册状态和数据的时间。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括:COVID-19对我们的业务和财务结果的影响,包括对我们临床研究、业务运营和筹集额外资本能力的干扰;成功、成本,以及公司候选产品开发活动和计划的临床研究的时间;公司执行其战略的能力;临床研究的积极结果不一定能预测未来或正在进行的临床研究的结果;美国和外国的监管发展;公司对费用、未来收入和资本要求的估计;以及公司最近10-K表年度报告和随后向美国证券交易委员会提交的文件中所述的风险和不确定性。本新闻稿所载的所有前瞻性声明仅在发表之日起生效。Aptinyx不承担更新此类声明的义务,以反映在作出声明之日后发生的事件或存在的情况。来源:Aptinyx公司。

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