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云储存收费_如何租用_云服务器比价

2021-04-07 04:07 出处:欧普曼云计算 人气: 评论(0

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韩国永宁市——(商业新闻)--GNT制药公司今天报告了一项第二阶段多中心随机双盲研究的阳性结果,安慰剂对照研究评价奈洛奈咪唑对急性缺血性中风8小时内复发患者的最佳安全性和有效性(SONIC)。它在功能结果方面显示出了很好的效果,即测量中风后1、4和12周内功能独立或无缺陷症状的患者比例。"与安慰剂相比,在接受血管内血栓切除术的中重度缺血性中风患者中,使用奈洛奈达兹使功能恢复良好的患者比例增加到26,62%,没有408,46%的缺陷症状。"奈洛奈咪唑是一种对NR2B有选择性的中度N-甲基d-天冬氨酸受体拮抗剂(NMDA),是一种有效的自旋捕捉剂,可防止NMDA受体介导的兴奋性毒性和氧化应激,氧化应激是导致脑卒中后失能和死亡的两种主要脑细胞死亡途径。在5种脑卒中动物模型中,奈洛奈咪唑比单用NMDA拮抗剂或抗氧化剂具有更好的疗效和更长的治疗时间窗,并通过对美国和中国165名健康青年志愿者和老年人进行的两个I期研究验证了其安全性。SONIC在韩国的7所中风大学中心登记了209名中重度缺血性中风患者,NIH评分为8级或更高。患者在血栓切除术前接受第一次安慰剂输注,即500毫克奈洛奈米达(低剂量组)或750毫克奈洛奈咪唑(高剂量组)。高剂量组和低剂量组分别连续注射250mg和250mg。主要结果是比较服用安慰剂或奈洛那达后12周内功能恢复良好的患者比例。一个良好的功能结果或功能独立性定义为0(无缺陷症状)-2(轻度缺陷,无需协助就能处理自己的事务),这是AVC中使用最广泛的结果测量。低剂量组和高剂量组的mrs0-2分别为60,0%(33/55)和64,58%(31/48)大于安慰剂组51,02%(25/49)。在使用奈洛那达治疗的组中,淘客大玩家,无残疾症状的患者比例急剧增加,安慰剂组为8,16%(49人中有4人),低剂量组为23,64%(55人中有13人)和高剂量组为33,33%(16人来自48人)。未观察到奈洛那达的严重不良反应。GNT Pharma的执行董事兼创始人Byoung Joo Gwag博士说:"与安慰剂相比,服用奈洛奈达兹可使接受血管内血栓治疗的中重度缺血性中风患者中功能恢复良好的患者比例增加到26,62%,且无408,46%的缺陷症状。"他是奈洛涅姆达斯的发明者。"在过去的三十年里,几乎所有针对AVC患者的NMDA拮抗剂或抗氧化剂的临床试验都未能在短暂性缺血性中风动物模型中显示出显著的疗效。这些失败的试验可归因于缺血性脑卒中患者的招募,淘客源码,这些患者没有再治疗,靶向NMDA受体或氧化应激以及NMDA受体拮抗剂的不良反应。SONIC是首个针对缺血性中风患者的多靶点神经保护性奈洛尼达的临床试验,该药自2015年以来已成为中风的标准治疗方法。在SONIC公司,奈龙奈米达是可以耐受的,并且在复发性缺血性中风患者中显示出创新的有益效果。"Dennis W.Choi博士,纽约州立大学石溪分校神经学教授,中风神经保护领域的先驱,GNT Pharma的科学顾问,他评论说,物联网和互联网的区别,"第二阶段的结果非常令人鼓舞,并增加了对第三阶段更全面研究结果的兴趣。在中国进行的237例急性缺血性中风患者的II期研究中,奈洛奈咪唑具有良好的耐受性,并且在开始治疗8小时内接受溶栓药物治疗的患者中显示出有益的效果。在中国,对948例接受溶栓治疗的缺血性脑卒中患者进行奈洛奈达的III期研究刚刚开始。通过血管内溶栓转介治疗或溶栓药物(如重组组织型纤溶酶原激活剂)治疗急性缺血性脑卒中患者的疗效和安全性有望开启脑卒中神经保护治疗的新纪元。本通知的原文为授权的正式文本。译文仅作为一种翻译提供,应参考原文,淘客公众号系统,而原文是唯一具有法律效力的文本版本。

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